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人类有23对染色体,其中一对是性染色体,xx是女性,xy是男性,非男即女性,但事实并非这么简单,除了正常的情况,性染色体还有…
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18号染色体异常的治疗,目前来说针对染色体异常疾病都是没有行之有效的治疗方法,不过目前18号染色体的测序即将完成,在未来就…
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21号染色体在人类染色体中它最小,但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”,在医学上称之为21三体综合征…
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26岁怀孕13周+的时候去医院做过一次NT,后一天抽血做唐筛,唐筛说21三体高风险,后面又预约了无创DNA检查,今天拿到结果也是21…
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在怀孕的前两个月做的人工受精,但是失败了,隔了一个月自然怀孕成功,之前的B超检查都是正常的,NT1.1,16周做的唐筛也是低风…
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胎儿染色体出现45xo,表示其性染色体缺少一条,在临床上又称之为特纳综合征,属于先天性异常病症,在新生儿中发病率为10.7/10…
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现在怀孕21周,之前做唐筛的时候提示高危,18周做的无创DNA检查,13、18、21号结果为低危,但是报告单上提示染色体XO高危,请…
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孕23+周做了羊水穿刺,结果显示为性染色体47,XYY,请问医生这样的孩子能要吗?好不容易已经怀了这么久了,不想就这么打掉。 …
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形,较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵,染色体异常会影响胚胎结果,正常胚胎的比例会降低,从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植,则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
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