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21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征… -
26岁怀孕13周+的时候去医院做过一次NT，后一天抽血做唐筛，唐筛说21三体高风险，后面又预约了无创DNA检查，今天拿到结果也是21… -
在怀孕的前两个月做的人工受精，但是失败了，隔了一个月自然怀孕成功，之前的B超检查都是正常的，NT1.1,16周做的唐筛也是低风… -
胎儿染色体出现45xo，表示其性染色体缺少一条，在临床上又称之为特纳综合征，属于先天性异常病症，在新生儿中发病率为10.7/10… -
现在怀孕21周，之前做唐筛的时候提示高危，18周做的无创DNA检查，13、18、21号结果为低危，但是报告单上提示染色体XO高危，请… -
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孕23+周做了羊水穿刺，结果显示为性染色体47，XYY，请问医生这样的孩子能要吗？好不容易已经怀了这么久了，不想就这么打掉。 … -
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之前我们都是尝试自然备孕，真的是老天眷顾，我们两次备孕都成功了，但是让人痛心的是我们两次的胚胎都是患有染色体13三体综合… -
其实这件事情不是发生在我们自己身上的，是我家的大姐，她在30岁左右怀上的孩子，一直觉得自己的身体没问题，可能平时就缺少防…
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
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