35岁，去年的时候先兆流产一次，今年有过一次胚胎轻质发育，去检查我和老公双方染色体都有问题，染色体异常是怎么回事？那这种情况就不能生小孩了吗？
在临床上，染色体异常一般有三种表现形式：
1. 染色体结构异常(包括染色体缺失、重复、倒位、易位)；
2. 染色体数目异常(包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症)；
3. 染色体上携带的基因发生突变。
你的检查医生应该有告诉你们具体是什么情况，一般出现染色体异常是无法治愈的，也不建议你们自然受孕，自然受孕的情况下风险太大，如果顺利孕育，剩下的孩子出现各种问题，对孩子的未来也是一种不负责任。
夫妻双方染色体异常最好选择试管婴儿
所以染色体异常会带来哪些影响，医生只说过我们不能要孩子，也不知道为什么不能要，当时整个人都懵了，也不知道医生到底在说什么。
染色体异常一般不会给本人带来多大的影响，但是会给后代带来不同程度的影响：
1.自然流产。当夫妻一方或双方出现染色体异常时，可能造成孕妇自然流产。临床数据显示，染色体异常占全部自然流产原因的60%；
2.出生缺陷。夫妻一方或双方染色体异常可能会将致病基因遗传给胎儿，从而导致胎儿畸形或发育迟缓、智力低下等，还有些会表现出青春期后性征和生育能力异常的情况；
3.携带者。夫妻一方或双方染色体异常可能会将致病基因遗传给胎儿，但胎儿出生后不发病，这种称之为携带者。通常携带者外形上与正常人无异，但他们成年后在生育后代时也会面临相同的问题。
如果真的有生育计划，建议做第三代试管婴儿。第三代试管通过对染色体的检查，可以剔除异常染色体的胚胎，选择正常的胚胎移植到母体，从而避免染色体异常带来的所有问题。
所以染色体异常能做试管吗？做试管能保证生的小孩是完全健康的？会不会生出来也会出现染色体异常的问题呢。
是可以做试管的，但是要做第三代试管才可以，第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断（PGD），在移植前，通过对胚胎的筛查和诊断，筛选出健康优质的胚胎进行移植，可以有效避免因胚胎染色体异常导致的反复流产、生化、胎停、以及胎儿畸形等情况的出现。
当然，第三代试管也并非“万能”的。人类目前已发现的遗传疾病有4000多种，而三代试管技术只能筛查其中的100多种常见的，所以产检也是非常重要的。要做到优生优育，产检也是必不可少。
