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夫妻同时染色体异常还能生小孩吗?

发布时间:2022-01-28 21:58:55   
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导读: 35岁,去年的时候先兆流产一次,今年有过一次胚胎轻质发育,去检查我和老公双方染色体都有问题,染色体异常是怎么回事?那这种情况就不能生小孩了吗? 在临床上,染色体异常一般有三种表现形式: 1. 染色体结构异常(包括染色体缺失、重复、倒位、易位); 2. 染色体数目异常(包括整倍体和非整倍体,比如21三体综合症); 3. 染色体上携带的基因发生突变。 你的检查医生应该有告诉你们具体是什么情况,一般出现

35岁,去年的时候先兆流产一次,今年有过一次胚胎轻质发育,去检查我和老公双方染色体都有问题,染色体异常是怎么回事?那这种情况就不能生小孩了吗?

在临床上,染色体异常一般有三种表现形式:

1. 染色体结构异常(包括染色体缺失、重复、倒位、易位);

2. 染色体数目异常(包括整倍体和非整倍体,比如21三体综合症);

3. 染色体上携带的基因发生突变。

你的检查医生应该有告诉你们具体是什么情况,一般出现染色体异常是无法治愈的,也不建议你们自然受孕,自然受孕的情况下风险太大,如果顺利孕育,剩下的孩子出现各种问题,对孩子的未来也是一种不负责任。

夫妻双方染色体异常最好选择试管婴儿

所以染色体异常会带来哪些影响,医生只说过我们不能要孩子,也不知道为什么不能要,当时整个人都懵了,也不知道医生到底在说什么。

染色体异常一般不会给本人带来多大的影响,但是会给后代带来不同程度的影响:

1.自然流产。当夫妻一方或双方出现染色体异常时,可能造成孕妇自然流产。临床数据显示,染色体异常占全部自然流产原因的60%;

2.出生缺陷。夫妻一方或双方染色体异常可能会将致病基因遗传给胎儿,从而导致胎儿畸形或发育迟缓、智力低下等,还有些会表现出青春期后性征和生育能力异常的情况;

3.携带者。夫妻一方或双方染色体异常可能会将致病基因遗传给胎儿,但胎儿出生后不发病,这种称之为携带者。通常携带者外形上与正常人无异,但他们成年后在生育后代时也会面临相同的问题。

如果真的有生育计划,建议做第三代试管婴儿。第三代试管通过对染色体的检查,可以剔除异常染色体的胚胎,选择正常的胚胎移植到母体,从而避免染色体异常带来的所有问题。

所以染色体异常能做试管吗?做试管能保证生的小孩是完全健康的?会不会生出来也会出现染色体异常的问题呢。

是可以做试管的,但是要做第三代试管才可以,第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断(PGD),在移植前,通过对胚胎的筛查和诊断,筛选出健康优质的胚胎进行移植,可以有效避免因胚胎染色体异常导致的反复流产、生化、胎停、以及胎儿畸形等情况的出现。

当然,第三代试管也并非“万能”的。人类目前已发现的遗传疾病有4000多种,而三代试管技术只能筛查其中的100多种常见的,所以产检也是非常重要的。要做到优生优育,产检也是必不可少。