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胚胎X单体是染色体缺失性疾病的一种，属于比较少见的疾病，主要表现为单条X染色体完总的来说，先天性染色体畸形一般没有好的治… -
和老公结婚2年了，现在准备要个孩子，前段时间到医院做孕前检查发现我患有9号染色体微重复的染色体疾病，担心之后会遗传给孩子… -
我和老公结婚5年，一直没有要孩子，我老公有一个β杂合子基因，我是正常的，最近想要备孕，但是听说杂合子基因要孩子的话很危… -
胎停了2次，第一次胎停没有引起重视，这次胎停之后就检查了胚胎的绒毛，看是什么原因引起的胎停。检查结果显示是16号染色体三… -
昨天在网上看到一些文章，讲得是关于罗伯逊异位症危害的，感觉这个遗传病还是蛮厉害的，想问一下，一般什么样的人会比较容易得… -
染色体异常分为数目和结构异常，数目异常比如特纳、克氏综合征等，而结构异常则为染色体的重排，如平横、罗氏、倒位等，其中染… -
于2019年4月份查出老公染色体是47XYY的，过后有过一次怀孕，但在孕7个月左右胎儿没胎心了，去医院做了检查找原因，医生说是47X… -
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怀疑我家女宝宝可能是一名特纳综合症患者，但孩子还小，看不出来有什么症状，我想知道一般患有特纳综合症的人几岁后会显现？ …
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
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