导读: 昨天在网上看到一些文章,讲得是关于罗伯逊异位症危害的,感觉这个遗传病还是蛮厉害的,想问一下,一般什么样的人会比较容易得这个病呀? 罗伯逊易位属于一种先天性的染色体发育异常,会造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。这种病一般是有父母遗传下来的,以下几种父母是比较容易生出罗伯逊异位携带者的孩子。 易生出罗伯逊异位携带者的人群 1.高龄父母,母亲>35岁,父亲>55岁; 2.有罗伯逊异位携带基因的父母
昨天在网上看到一些文章,讲得是关于罗伯逊异位症危害的,感觉这个遗传病还是蛮厉害的,想问一下,一般什么样的人会比较容易得这个病呀?
罗伯逊易位属于一种先天性的染色体发育异常,会造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。这种病一般是有父母遗传下来的,以下几种父母是比较容易生出罗伯逊异位携带者的孩子。
易生出罗伯逊异位携带者的人群
1.高龄父母,母亲>35岁,父亲>55岁;
2.有罗伯逊异位携带基因的父母;
3.习惯性流产甚至闭经的的女性;
4.长期在辐射污染环境中工作的人;
5.孕期用药不当或者大量用药的女性。
前几天从医生朋友口中听到一个新的词,叫什么罗伯逊异位症,听说这个症还是有点危险的,请问这个具体是什么呀?
罗伯逊易位携带者分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位两种,并且同源罗伯逊易位生育出现先天愚型小孩的几率较高,而非同源罗伯逊易位生育出现先天愚型的几率相对较低。
罗伯逊异位携带者只有45条染色体
一般来讲正常的我们治愈23对染色体,而罗伯逊易位携带者只有45条性染色体,但表型一般一切正常,只在产生配子的那时候会发现异常。
我们公司有个同事好像就有罗伯逊异位症,因为她的孩子好像表现出了罗伯逊异位症状,也不知道是真的假的,有点想知道,这个病是怎么遗传的啊?
这是一种先天性的遗传疾病,一般是在父母染色体进行分裂的时候将这部分基因遗传给了下一代。罗伯逊易位发生后短臂构成的小染色体极易丢失,而长臂构成的染色体包含了两条染色体的全部基因,所以相当于只有45条记录遗传信息的染色体,且传男传女的可能性一样。
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