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18号染色体是基因密度比较低的一条染色体，虽然不能通过它看男女但它对我们的影响可不小，如果18号染色体发生异常则可能导致新… -
18号染色体是基因密度最低的，而这里介绍的第19号染色体却是基因密度最高的，所以如果19号染色体发生异常那么后果是非常严重的… -
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之前怀孕胎停2次，去医院做了染色体检查，偶然发现老公患有SCA3常染色体显性遗传病，不太明白这是什么病，常染色体显性遗传病… -
21号染色体发生异常相对常见，比较频繁出现的就是21三体，最终就会导致唐氏综合征，因此有21号染色体异常的父母会完善唐氏筛查… -
22号染色体最早于1999年12月1日完成基因序列的测定，它有着大约5000万个碱基对组成，含有545个基因，134个假基因，如果22号染… -
5q31.3微缺失综合症是一种以言语和运动技能发展严重迟缓为特征的疾病，如步行。从婴儿期开始，患者张力低下，喂食困难和呼吸困… -
和老公去做孕前检查，准备要孩子了，因为我老公的爸爸在智力上有点问题，所以我去检查的时候就做了染色体检查，结果检查出来21… -
夫妻双方染色体怎么检查？是抽血检查就可以了吗？准备要小孩了，想去做一下染色体检查，我老公的哥哥有一点先天的疾病，所以想… -
我老公去检查染色体，医生说染色体异常，发现3号和1号平衡易位了，医生还说这种情况是没有办法自然受孕的，自然怀孕容易流产，…
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
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