胚胎染色体数目是否正确为胚胎能否顺利著床发育的关键条件之一，然而，根据研究显示，试管婴儿疗程族群有高达 57.7% 的胚胎具有染色体异常，将可能导致试管婴儿疗程失败、反覆流产，或是造成胎儿患有染色体异常疾病，如：唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等。

不过，随着人工生殖技术的不断进步，目前已可透过次世代定序技术（NGS）进行「胚胎着床染色体基因筛检（PGS／PGT-A）」，将异常的胚胎于植入前先进行排除。

胚胎着床前染色体基因筛检（PGS／PGT-A）是什么？

胚胎着床前染色体基因筛检（PGS／PGT-A），是将试管婴儿疗程中所培养的胚胎进行采样，协助医师检查胚胎的染色体数目情况，将最具着床优势的胚胎植入，以提高患者后续成功着床怀孕的机率。

经研究证实，试管婴儿疗程搭配 PGS／PGT-A，比起传统试管婴儿可提高近 30% 成功机率，并且也有效找出造成反覆流产、植入失败、胚胎染色体异常而造成的隐形不孕因素。

胚胎着床前染色体基因筛检（PGS／PGT-A）的流程

若在胚胎植入前搭配 PGS/PGT-A 检测，将会进行以下流程：

进行试管婴儿疗程，取出精子与卵子于体外培养胚胎至囊胚期，经由胚胎师挑选可进行切片采样的胚胎送至实验室进行胚胎染色体之分析，检测分析完成后，医师筛选出染色体数目正确的胚胎植入于母体，以避免染色体异常造成植入失败，甚至也可以降低多胞胎的风险。

顺利于一次的试管疗程中顺利怀孕，无疑是所有不孕夫妻的希望，虽然现在政府提供许多补助资源，但每次植入的胚胎颗数、申请补助的次数及费用皆有限制，因此建议每次疗程前仍需注重选择相对精确的项目来进行，除了降低自身的生、心理负担，也能减轻时间与经济上的压力，祝福所有不孕夫妻都能顺利抱回自己的孩子。

格鲁吉亚试管婴儿采用了第三代试管婴儿技术，可以大大降低胚胎染色体异常概率，从而提升移植的着床率以及活产率，大大提升了试管婴儿成功率。