随着社会的发展和科学医学的进步，近几年试管婴儿这个词对大家来说已经不陌生了。目前，第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生育技术，受到很多人的关注。
第三代试管婴儿是什么
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在试管婴儿的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。
说到了染色体基因检测，大家当年的生物知识估计也忘得差不多了，先科普一下很多人分不清的两个东西。
染色体——染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成。
DNA——DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。
基因——带有遗传讯息的DNA片段称为基因。
第三代试管婴儿技术的核心就在于，可以通过PGS/PGD对培养后的囊胚进行筛查，选出健康胚胎进行移植，进而极大程度的保证了优生优育。PGS染色体筛查和PGD基因诊断，差别就在于，一个是对染色体的检查，一个是对基因的检查。
PGS染色体筛查
PGS是遗传学筛查，是人体胚胎植入女性子宫前的一种遗传学筛查技术，英文全称为PreimplantationGeneticScreening，在胚胎植入子宫内着床之前，利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
举个例子：21-三体综合征(唐氏综合征)就属于编号为21的那对项链多了一条。猫叫综合征就是编号为5的项链有一段宝石的缺失。
PGD基因诊断
PGD胚胎移植前基因诊断。仔细检查每一个基因是否有瑕疵。以便选出不携带遗传病的胚胎，更大程度的保证优生优育。但因为基因数量很多，没办法对所有基因都一一进行筛查，所以要先知道排查的疾病所对应的基因位点，然后把这个基因片段(宝石)找出来单独地仔细核查。
以目前应用于临床的辅助生殖技术来看，只有一部分的遗传疾病可以人为挑选出来，通过第三代试管婴儿技术进行遗传阻断，不再遗传给下一代。目前应用于临床的PGD诊断技术，可诊断筛查出125种遗传病。
