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22号染色体最早于1999年12月1日完成基因序列的测定，它有着大约5000万个碱基对组成，含有545个基因，134个假基因，如果22号染… -
3p缺失综合症是由每个细胞中3号染色体的一小片被删除的染色体变化引起的病症。删除发生在染色体的短臂(p)末端。这种染色体变化… -
3q29微缺失综合征(也称为3q29缺失综合征)是由缺失每个细胞中3号染色体的一小片导致的病症。该缺失发生在染色体长臂(q)上q29指… -
正常人有23对染色体，其中一对称为性染色体。女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。 染色体结构图 人类Y染色体… -
和老公去做孕前检查，准备要孩子了，因为我老公的爸爸在智力上有点问题，所以我去检查的时候就做了染色体检查，结果检查出来21… -
我今年26岁了今年我和老婆准备要孩子，于是一起去了医院做孕前检查，医生建议我们先做染色体检查，结果显示的是染色体平衡易位… -
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26岁怀孕13周+的时候去医院做过一次NT，后一天抽血做唐筛，唐筛说21三体高风险，后面又预约了无创DNA检查，今天拿到结果也是21… -
在怀孕的前两个月做的人工受精，但是失败了，隔了一个月自然怀孕成功，之前的B超检查都是正常的，NT1.1,16周做的唐筛也是低风… -
胎儿染色体出现45xo，表示其性染色体缺少一条，在临床上又称之为特纳综合征，属于先天性异常病症，在新生儿中发病率为10.7/10… -
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因为我自身患有短指症，所以一直就很自卑，我不希望我的孩子将来也有短指症，所以希望能通过染色体检查帮我检查一下自己的孩子… -
30岁好不容易有了宝宝，我们都特别用心照顾她，但是宝宝一直学不会说话，我们觉得还小，结果现在3岁了还是什么都不会说，去医… -
无创DNA产前检测，又称为无创胎儿染色体非整倍体检测、NIPT，此类检查项目包含21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征…
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