唐氏筛查低风险时不要慌，确定唐氏儿还得做无创

唐氏筛查是判断胎儿患有畸形风险的重要手段，一般医生可根据唐氏筛查的结果判断出该胎儿的发育情况，通常出现的结果有无风险、低风险和高风险，但唐筛的结果只具备参考价值，想要确诊还需要做无创DNA检查。

唐筛低风险时胎儿畸形几率小

唐氏筛查低风险时胎儿的情况分析

唐氏筛查查风险是比较常见的一种诊断结果，相比较于唐氏筛查高风险来说，其具备一定的畸形风险，同时患病的几率又相对较低，此时胎儿的发育情况还需要进一步分析，通常采取的措施是进行b超检查和定期产检，如果在后续的检查中仍然发现异常或b超提示胎儿软指标异常时，需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查。

无创DNA比唐筛检查结果更有价值

1. 唐氏筛查的低风险只是一项风险评估，并不作为判断胎儿患有染色体异常疾病的确诊依据，因为在孕前期来讲，唐氏筛查准确率仅有65%左右，但如果唐氏筛查风险值较高，则患病的风险也会随之增高。

唐筛低风险和唐氏儿之间的联系

唐筛低风险后做无创DNA的必要性

唐筛结果只作为一个参考值，一般情况下为无风险或者是低风险的时候基本上表示胎儿的发育没有问题，此时只需要按部就班地进行常规检查即可，不过每个孕妈的情况都不一样，具体需不需要做无创DNA还需要让医生综合整体的情况作出判断。

唐氏儿往往在唐筛中表现为高风险

无创DNA检查相比较唐氏筛查来说其结果更具有权威性，临床上也一般以无创DNA检查结果作为判断胎儿患病的依据，如果孕妈对于胎儿的发育情况还想做更深入的了解的话，可以自主选择做无创DNA。