男性25岁，年前的时候去医院做了染色体相关的检查，报告出来说是染色体易位，我听说过这个是比较严重的，担心会不会有什么后遗症，想问一下染色体易位哪种情况是最严重的？
染色体易位都比较严重，主要涉及到基因片段位置的变化，临床上主要分为平衡易位和罗氏易位，其中罗氏易位变化更复杂，所以相对来说更严重，但不管是哪种情况，男性患者本省除了表现为不育外，其他方面都属于正常，染色体易位的危害主要是针对后代，对生育的影响有以下几个方面：
染色体易位影响生育
1、染色体异常在将缺陷基因遗传给胚胎后，无法生出健康宝宝，致病性染色体异常将会导致宝宝畸形；
2、染色体异常在自然怀孕后胎儿的出生率非常低，孕妇在怀孕的过程中容易出现胚胎生化、胎停或多次流产的现象；
3、多数预后不良智力低下和生长发育迟滞也是染色体病的共同特征，比如唐氏综合征。
如果你没有生育需求，那么不用特殊处理，没有什么后遗症，但是想要怀孕生小孩，那么影响就比较大了。
报告上说是染色体平衡易位，第一次检查为：46，XY，t(1;11)(q23;q13)，复查为46，XY，t(1;11)(q32;q23)，这个是什么意思严重吗？
这个意思是46条染色体，男性（xy），1号染色体q32和11号染色体q23位置发生易位，属于平衡易位，平衡易位携带者仅有位置的改变，没有染色体片段的增减，由于具备完整的遗传基因，所以本身智力、表型与常人无异，但是结婚生育后，子女中却有可能得到一条衍生异常染色体，所以对怀孕有影响，所以严不严重具体要看你有没有生理需求。
我还年轻一直也没有孩子，就是现在和老婆商量准备要孩子才去医院做的检查，但是没想到染色体会有问题，现在都不知道怎么办了，请问医生怀孕还有没有希望？
染色体易位后代出现异常的概率是比较高的，一般不建议自然怀孕，不过你们可以先试着自怀，毕竟年龄还不适很大，在怀孕成功后要做好相关检查，羊水穿刺排出胎儿异常的情况，有异常需考虑终止妊娠，无异常可足月分娩。
另一种方式就是建议做三代试管婴儿，这个技术可以在胚胎移植前进行筛选染色体，排出染色体异常胚胎，移植优质胚胎，这样可保障宝宝的健康。
