其实这件事情不是发生在我们自己身上的，是我家的大姐，她在30岁左右怀上的孩子，一直觉得自己的身体没问题，可能平时就缺少防护，也没有去医院做遗传病筛查，结果在医院分娩出小孩的时候，医生说这个孩子患有13三体综合症，成活的几率很低，我有点不太明白，我大姐身体确实很健康，为什么会生出患有13三体这样的孩子呢，这究竟是偶然性的还是遗传的因素？
鉴于你提供的现状，孩子是偶发性患有13三体的几率比较大，实际上在所有的13三体的综合症当中，以偶发导致的占据大多数，这是因为如果父母患有13三体综合症的时候，往往会表现出和正常人不一样的地方，类似有这种明显异常的疾病一般是不会产生生育后代的想法的。
遗传和偶发都能导致13三体的出现
引起13三体患儿的出生有很多偶发的因素，一般分为三个方面：
1.辐射环境：辐射是导致染色体变异的重要原因，经过科学十堰表明，长时间在辐射环境下的生物体，染色体发生异常的概率可大幅度升高；
2.饮食：食物中的某些成分可能会对染色体的发育产生作用，导致13号位置的染色体出现三体的情况；
3.药物：在孕期使用药物可能会引起胎儿发育异常，这种异常的原因可能就是因为染色体已经发生畸变了。
虽然一直在说这个13三体，但时我还不知道这个13三体是什么意思是指这个染色体出现了三倍的情况吗？
按照字面意思来理解就是这样，13三体意思就是在13号染色体的位置上，本来只应该存在两条染色体，但是由于遗传或者偶发的因素导致多出了一条染色体，这也就是13三体的由来。
13号染色体多出一条就产生了13三体
在孕期检查的时候，应该需要对孕妇进行无创检测13三体，而13三体的正常值需要维持在负三和正三之间，这个数值就能比较明确地表现出胎儿是否有13三体的风险，如果其数值偏离正常值太高，还需要做进一步的检查来确定是否含有13三体的情况。
现在我本生也在准备备孕措施了，想知道像我大姐这样的情况能对我有什么警示的作用？
无论是在备孕期间还是在孕期，都应该注重自己个胎儿的健康，所以需要妈妈们在整个时期保持良好的作息时间和饮食安排，同时原理含有辐射的环境，另外还需要在孕期做好各种染色体的方面的检查，如13三体、21三体等疾病，及时排除致病胎儿，对孩子和父母来讲都好。
13三体检查对于胎儿来讲很重要
