21号染色体异常是最常见的染色体异常类型，造成染色体异常的原因有很多，比如家族遗传、接触或使用不良药物等等，很多因素都有可能造成21号染色体异常，所以产检过程中的唐氏筛查或无创DNA都是必不可少的检查项目，如果检查结果是高危，还需要做羊水穿刺进行确诊。
无创dna检查结果高危需要做羊穿确诊
造成21号染色体异常的原因:
我国每年出生的染色体异常的新生儿约10万人，在活的婴儿中染色体异常者占0.3%，因此一定不能忽视染色体疾病的产前筛查和产前诊断，诊断出高危了，还要仔细排查是什么原因导致的染色体异常，常见的因素有这些。
1、物理因素，人类所处的辐射环境，比如放射辐射和职业照射等都会对身体有影响；
2、化学因素，日常生活中接触到各种各样的化学物质，一些有害的会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变；
有害的化学物质进入人体可能会导致染色体异常
3、生物因素，当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等；
4、母龄因素，随着女性龄的增长，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离；
5、遗传因素，染色体异常常可以表现为家族性倾向，这说明染色体畸变与遗传有关。
21号染色体出现异常导致的后果:
存在21号染色体异常的宝宝出生后就是先天的愚型儿，比脑瘫的孩子更严重，康复的几率约等于零，还可能出现面部畸形、身材矮小等情况，最严重的就是出现21三体综合征，如果检查出21号染色体缺失，唯一的办法就只能是引产。
21三体综合征:
21三体综合征是目前为止人类已知的遗传病中发病率最高的，在我国，由于此病患者表现出严重的先天性智力障碍，人们常常又将此病称为先天愚型综合征，在新生儿中的发病率为1/600，在受精卵中为1/150。
21三体综合征最严重的的表现是智力发育不全
即使出生后，也会表现出许多特殊的临床症状和遗传学特征，而智力发育不全是本综合征最突出、最严重的表现，患者智商通常在25-50之间，此外还表现出精神、体格发育迟滞，并伴有其它严重的先天性、多发性畸形。平均寿命只有16岁，由于心脏病和其他因素，50%左右的患者在5岁以前死亡，也有少于3%的患者能活到50岁以上。
关于染色体异常原因的热门问题:
——怀孕初期情绪不好会导致21号染色体异常吗？
怀孕期间心情不好的话，是会影响胎儿发育的，严重是有可能会导致胎儿畸形的发生，所以孕期要放松心情，学会自我调节。
——染色体出现异常跟怀孕期间没有补充叶酸有关系吗？
没补充叶酸不一定会导致染色体异常，叶酸只是在一定程度上可以防止胎儿的发育出现畸形的情况，但是如果受精卵中染色体是异常的，即使是吃了再多的叶酸也是不会扭转染色体异常的症状。
