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因为我自身患有短指症,所以一直就很自卑,我不希望我的孩子将来也有短指症,所以希望能通过染色体检查帮我检查一下自己的孩子…
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去年怀孕7个半月检查出胎儿多发畸形,引产后做了染色体检查,我老公的没有问题,我2号染色体重复,请问这个染色体重复的后果可…
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4年结婚,从未怀孕过,期间做过卵巢囊肿剔除的手术,一直以为自己不好,结果发现是老公精子质量有问题,吃过药也不见起色,于…
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21号染色体异常是最常见的染色体异常类型,造成染色体异常的原因有很多,比如家族遗传、接触或使用不良药物等等,很多因素都有…
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无创DNA产前检测,又称为无创胎儿染色体非整倍体检测、NIPT,此类检查项目包含21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征…
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人类有23对染色体,其中一对是性染色体,决定的胎儿的性别,XX是女性、XY是男性,但在真实的遗传过程中,可能会出现x和y染色体…
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x染色体是决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体,其是一条大小介于6号和7号染色体之间的携带较多基因的染色体,因为不管男…
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X三体综合征主要是因为母亲在减数分裂形成配子过程中,发生异常引起的数目变异,这个过程受母亲年龄因素影响较大,此类患儿在…
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我已经怀孕4个月了,今天去医院做产检的时候,医生说胎儿的9号染色体异常,想知道九号染色体异常会怎样? 染色体异常可以是数…
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形,较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵,染色体异常会影响胚胎结果,正常胚胎的比例会降低,从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植,则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
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