小编之所以提这个问题，是为了帮助更多不孕不育家庭从根本上去了解试管婴儿，胚胎植入前的遗传学诊断 (PGD) 在 20世纪90年代初得到展开，它是培育试管婴儿(IVF)流程中的一个步骤，是为了对胚胎的基因或染色体疾病中止筛查。PGD合适于担忧本身可能会携带遗传性疾病或可能将染色体遗传异常遗传给后代的夫妇或人士，PGD是培育试管婴儿(IVF)的辅助步骤。
选择PGD的夫妇将进入试管婴儿培育(IVF)流程获取胚胎。因而，控制性促排卵、取卵、受精和胚胎发育都将和IVF一样正常中止。PGD步骤从第三天或第五天的胚胎活检开端。通常会由我们阅历丰厚的胚胎需专家应用显微技术中止活检。活检会从培育第三天的胚胎上抽取一到两个细胞，或发育到第五天的囊胚上抽取若干细胞而不影响胚胎的进一步发育。然后对每个胚胎细胞中止遗传剖析，再将经过检查正常的胚胎植入母体子宫内。在那里，胚胎将希望着床并发育成健康的孩子。
遗传检测剖析
单核苷酸多态性剖析 (SNPs)
单核苷酸多态性剖析是一项最新技术，它可以检测出全部24种染色体的状况，并能提供精确率大于99%的检测结果。SNPs还能够同时检测出胚胎细胞的强度差别和等位基因比例。SNPs可用于检测24种染色体的非整倍体筛查、载体易位或反转，以及单基因疾病。
荧光原位杂交 (FISH)
荧光原位杂交(FISH)用于评价染色体异常数值。采用特定DNA探针在固定的细胞核上中止FISH, 是一种用于自发性染色体非整倍体胚胎选择的技术选择，目的是为了进步辅助生殖的效率。这种剖析办法存在局限性，由于人类染色体有23对，但采用FISH只能对5种染色体中止精确评价，即 13, 18, 21, X 和 Y 染色体。但是这种办法关于X染色体连锁疾病而需求中止性别选择，以及某些高龄产妇是有辅佐的。高龄产妇的小孩患有唐氏综合症的或重复流产的风险很高。胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)是一个平安的程序，通常用于具有较大风险会产下不健康的孩子的女性。它能够用于避免各种遗传性疾病，或用来选择最适宜的胚胎中止移植并正常怀孕。
