泰国三代试管婴儿技术依托胚胎植入前遗传学检测（PGT），可精准筛查胚胎染色体及基因异常，有效阻断遗传病传递。其筛查范围涵盖单基因病、染色体异常及多基因病三大类，具体疾病列表及技术特点如下：

一、单基因遗传病：精准阻断家族遗传链

泰国三代试管可筛查86种常见单基因病及188种罕见病，包括：

血液系统疾病：地中海贫血（α/β型）、血友病A/B型、镰状细胞贫血；

代谢性疾病：苯丙酮尿症、半乳糖血症、枫糖尿病；

神经系统疾病：脊髓性肌萎缩症（SMA）、亨廷顿舞蹈症、遗传性耳聋；

遗传性肿瘤：BRCA1/2乳腺癌易感基因突变。

技术优势：采用全基因组测序（WGS）结合PGT-M模块，筛查精度达99.9%。例如，一位41岁地中海贫血携带者通过该技术排除4枚致病胚胎，成功移植健康胚胎并诞下无携带宝宝。

二、染色体异常：降低流产与畸形风险

筛查范围覆盖24对染色体数目及结构异常，包括：

数目异常：唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）；

结构异常：平衡易位、罗氏易位、倒位、微缺失/微重复。

技术优势：PGT-A模块可检测非整倍体胚胎，胚胎复苏率达99.3%。

三、多基因遗传病：评估胚胎遗传风险

对高血压、糖尿病、精神分裂症等多基因病，泰国三代试管可提供胚胎遗传风险分级建议，虽无法完全阻断，但可优先选择低风险胚胎移植。

四、地区高发疾病：定制化筛查方案

基于东南亚人群基因数据库（SEA3K），BNH医院定制筛查面板，重点覆盖：

血液病：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）；

代谢病：苯丙酮尿症、半乳糖血症；

结构异常：泰国高发的21三体、13三体。

技术优势：PGT-M准确率达99.86%，适配本地高发遗传病。

五、技术适用范围与注意事项

适用人群：单基因病家族史、染色体异常、反复流产、高龄产妇（≥35岁）；

技术限制：无法筛查所有遗传病，需结合家族病史与基因检测报告制定方案；

伦理要求：泰国禁止非医学性性别选择，筛查核心围绕“健康阻断”展开。

泰国三代试管婴儿技术通过PGT-A/PGT-M/PGT-SR三大模块，构建了覆盖单基因病、染色体异常及多基因病的立体化筛查体系。其技术优势不仅体现在筛查精度上，更在于针对东南亚人群的定制化方案，为有遗传病风险的家庭提供了科学、安全的生育选择。