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WiskottAldrich综合征(WAS)又叫湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种只发生于男性儿童的隐性伴性遗传性疾病,主要的病因…
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结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传病,主要的致病原因是由 TSC1或TSC2基因突变引起的,临床中常表…
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一些人偶然发现自己身上掉皮屑和下雪一样,这时可不单单是皮肤干燥也有可能是“鱼鳞病”,它是一种常见的遗传性皮肤角化病,其…
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地中海贫血症是一组遗传性溶血性贫血疾病,医学上将地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为…
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血红蛋白M病也称高铁血红蛋白血症,是一类常染色体显性遗传病,患者可表现的症状为紫绀,即皮肤、粘膜出现石板蓝色,虽然无有…
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瓷娃娃又叫成骨不全症、脆骨症,是一种先天性遗传疾病,主要的病因在于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性骨胳病…
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马凡综合征常见于杰出的运动员或者某些音乐家,因为患者通常拥有异于常人的体格,所以使他们在很多领域都是“天才”一般的存在…
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帕陶氏综合征又叫13-三体综合征,因为最早由Patau首先描述本病,故称Patau综合征,该病在新生儿中的发病率约为1:25 000,女性…
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