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克罗恩病试管生孩子需不需要查基因

发布时间:2025-07-16 19:02:15   
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导读: 克罗恩病患者做试管婴儿生孩子时,家族中有明确的克罗恩病遗传病史,或是病发时间较早,那么为评估孩子患病的风险,建议患者要进行基因检测来明确诊断。同时在此期间还要注意全面的身体检查,并进行第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断或筛查,选择健康的胚胎进行移植。

克罗恩病患者做试管婴儿生孩子时,家族中有明确的克罗恩病遗传病史,或是病发时间较早,那么为评估孩子患病的风险,建议患者要进行基因检测来明确诊断。同时在此期间还要注意全面的身体检查,并进行第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断或筛查,选择健康的胚胎进行移植。

克罗恩病被称为绿色癌症

临床上,克罗恩病被称为“绿色癌症”,形容的是一种肠道疾病,就是炎症性肠病,这是一种慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。至于该病通常会有哪些症状,具体如下所示:

  • 克罗恩病是一种慢性疾病,病程较长,大多数患者会出现腹泻、腹痛、腹部包块等肠道症状;
  • 部分患者也会有发热、食欲不振、疲劳、贫血、体重下降、营养不良等全身性症状
  • 严重时可出现消化道梗阻、穿孔、肠瘘、出血,甚至癌变。

目前克罗恩病的病因尚不清楚,可能与环境因素、遗传因素、免疫因素、感染、肠道菌群紊乱等因素有关。近年来,克罗恩病的发病率持续增高,可能与社会工业化有关。此外,要注意的是,目前尚未有克罗恩病的根治方法,一旦确诊,意味着患者须与该疾病终身抗争。

对于成人或青少年起病的克罗恩病患者,通常不需要常规进行基因检测。因为这类患者的病因较为复杂,并不一定是基因所致,所以进行基因检查的作用效果并不大。

克罗恩病做试管查基因因人而异

但如果家族中有明确的克罗恩病或其他遗传性肠道疾病等遗传病史,或发病时间较早(如在婴幼儿期或儿童期就发病),并伴有反复感染、不明原因发热等情况下,要考虑单基因缺陷的可能,此时需要进行基因检测来明确诊断。

1、药物调整

有生育计划的克罗恩病患者,若正在使用甲氨蝶呤、沙利度胺等可能导致胎儿畸形的药物,建议妊娠前至少停用3-6个月。

2、全面检查

除了常规的试管婴儿术前检查,如血常规、尿常规等,还需对克罗恩病相关指标进行检查,如肠镜检查评估肠道病变情况、腹部CT或MRI检查了解肠道及周围组织的病变范围等。

3、生活方式

保持良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜和过度劳累。饮食上,遵循少食多餐的原则,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物,以及易产生气体的食物,如豆类、洋葱等。注意腹部保暖,避免腹部受凉。

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