针对常染色体隐性遗传的夫妻来说，是可以生育孩子的。一般对于一方携带致病基因，另一方正常的情况下，患者可以通过遗传咨询及产前诊断等方式，生育一个健康的孩子。但如果双方均为携带者则遗传概率和患病概率将会增加，这时患者可选择三代试管技术筛查健康胚胎移植，从而提高试管成功率。
常染色体隐性遗传概率
常染色体隐性遗传病是一种单基因遗传病，包括肝豆状核变性、糖原累积病、血R球蛋白缺乏症、镰状细胞贫血、半乳糖血症、苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症和白化病等。
- 根据常染色体隐性遗传规律，如果父母中有一方携带致病基因，但另一方正常，则其子女有50％的概率为携带者，但不会患病；
- 夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病的，后代有25%的几率患病(男女患病比例相同)，25%的几率正常，50%的几率没有疾病表现。
因此可见，常染色体隐性遗传的夫妇是可以生孩子的，但需要充分考虑生育风险，并在必要时采取相应的措施，比如想彻底阻断后代的遗传，可以通过三代试管婴儿进行胚胎筛查，剔除含有致病基因的胚胎，移植健康胚胎生下健康孩子。
常染色体隐性遗传备孕要怎么做
随着人们相关生育医学知识的提升，当发现自己的家族存在某些遗传性疾病时，在生孩子前都会选择去做相关的基因检查，有的夫妻还真就发现双方携带有染色体隐性遗传病，至于这类夫妻该怎么做，如下所示：
1、遗传咨询
常染色体隐性遗传的夫妻，建议在生育前咨询专业的遗传医生，了解具体的遗传风险和可能的生育策略。医生会根据家族病史、基因检测结果等，提供个性化的建议，比如是否进行三代试管婴儿胚胎筛查技术。
2、产前诊断
对于已知有遗传风险的家庭，可以在孕期进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等，以确定胎儿是否患病。如果胎儿被诊断为患病，夫妇可以根据自身情况和医生的建议，做出是否继续妊娠的决定。
3、辅助生殖技术
常染色体隐性遗传的家庭，若是想要完全避免遗传的概率，那么可以考虑采用辅助生殖技术，如第三代试管婴儿技术，这类技术可以对胚胎进行基因检测，筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，从而避免将致病基因传递给下一代。
此外，想知道遗传病患者后代的再发风险，确定生育方案，至关重要的一环就是“基因检测”。通过对检测结果的分析，可以用科学的方式推算后代的患病风险，从而为不同的患者选择有针对性的妊娠方式。
