由于4号染色体是人体第四大染色体，携带大量遗传基因物质，所以当4号染色体出现异常，如微缺失或微重复时，胎儿往往会出现智力低下、生长发育迟缓等情况，一般存在这类情况下，专家都是不建议患者要孩子的，毕竟这类孩子可能会出现难以生存的情况，而且还不利于优生优育。
染色体4号缺失的危害
4号染色体是人类细胞质中23对性染色体中的一种，碱基对约1.91亿DNA，约占人类基因组碱基数量的6%-6.5%。当4号染色体缺失时，很容易导致胎儿异常。以下是4号染色体缺失的危害:
1、易胎停育
如果整个4号染色体缺失，即45单4号染色体，这种染色体异常的胚胎不能正常生长发育，应在胚胎早期两个月前流产和胎儿骤停。
2、患有罕见的疾病
如果4号染色体部分缺失，其危害与缺失片段的大小、缺失片段包含基因的功能以及多少有关。胎儿可能患有罕见的疾病，如享廷顿病、肌肉萎缩和多囊肾。
3、生长发育畸形
4号染色体缺失会导致胎儿畸形，如短臂缺失、神经系统或肾畸形、头小长、前额高、眼距宽、躯干长等。
4、智障和语言发育迟缓
婴儿有智力障碍，生长语言发育迟缓，染色体决定胎儿的智力发育、生长和语言发育，所以缺乏时间表，会导致这种现象的发生。
因此可见，4号染色体微缺乏可能导致胎儿畸形、生长受限、代谢异常、智障等症状，影响非常严重。因此，怀孕期间应定期进行产前检查，发现4号染色体缺失时应及时引产，因为出生后无法纠正染色体问题。
4号染色体缺失不建议保留胎儿
4号染色体是人类细胞24种染色体之一，属于人体第四大染色体。4号染色体可能含有与亨廷顿病、肌肉萎缩、多囊肾等罕见疾病相关的基因，可能导致低体重儿童、严重的智力和发育障碍。因此，如果检查4号染色体缺失，胎儿畸形的可能性很大，此时胎儿无法保留。
临床上，4号染色体缺失是一种染色体异常疾病。如果4号染色体缺失16mb，那么建议羊水穿刺检查染色体核异型确诊4号染色体缺失，建议当地具有产前诊断资质的医院就诊，建议引产治疗。染色体异常受基因和遗传的影响，反复出现染色体异常。建议男女在怀孕前进行染色体检查，必要时进行辅助生殖治疗。
