做三代试管婴儿时,可以在胚胎植入前对胚胎进行遗传学诊断,筛选出健康的胚胎进行移植,从而降低遗传性疾病的发生风险。一般可以筛查的疾病较多,包括骨软骨瘤、囊性纤维化、地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症等,以及唐氏综合征、染色体相互易位、罗氏易位等情况,具体可咨询相关医生了解。
三代试管能排除的遗传病
三代试管婴儿是指胚胎植入前遗传学筛查技术,可以在胚胎移植前,进行遗传物质分析,并筛选出健康胚胎进行移植,从而防止遗传病的方法,目前有了解到第三代试管婴儿可以筛查到疾病种类比较多,如果大家想要了解,三代试管婴儿筛查疾病具体有哪些,那么可以参考下列内容。
1、骨软骨瘤
三代试管能排除常染色体显性遗传病,比如骨骼发育不全的骨软骨瘤,这种疾病的单发性较常见占90%以上,一般病发后会造成患者四肢长骨短缩或者弯曲畸形、身材矮小等,如果想要避免下一代遗传此病症,那么可以通过三代试管阻断此疾病。
2、地中海贫血
第三代试管婴儿是辅助生殖技术,不仅可以帮助不孕夫妻实现生育的愿望,还能将异常基因移除,排出了患有遗传疾病的概率,一般可以排除下一代患有地中海贫血的病症,有利于后代的优生优育。
3、色盲
对于色盲的患者,可以通过做第三代试管婴儿阻断此病症,毕竟色盲作为一种遗传性的疾病,通常是没有办法彻底治愈的,只能通过做第3代的试管婴儿来筛查疾病,从而降低孩子患病的可能性。
4、先天性白内障
通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病包括先天性白内障,但因白内障可能由多个基因突变引起,所以即使使用三代试管生育,也不能完全消除先天性白内障的风险。
5、血友病
三代试管婴儿会在胚胎培育之后利于医疗技术对胚胎进行筛查,对于患有血友病遗传的患者,通过三代筛查技术,可以筛查血友病的致病基因,从而留下健康的胚胎进行试管婴儿的移植。
6、原发性癫痫
第三代试管婴儿技术可用于筛选出部分与癫痫相关的基因突变,比如原发性癫痫,不过对于其它癫痫本身则不能完全筛查,其原因是癫痫为复杂的神经紊乱疾病,涉及多种基因和多种机制参与。
此外,三代试管婴儿基因筛查还可以排查进行性肌营养不良的X连锁隐性遗传病,以及骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征及先天性肌强直等常染色体显性遗传病,同时还包括镰状细胞性贫血、泰-萨克病、囊性纤维化等常染色体隐性遗传病。