导读: 地中海贫血可分为两大类:α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血根据病情的严重性将其分为静止型、轻型、中间型、重型四种,β地中海贫血根据病情的严重性将其分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血3种类型。常常说的B型地中海贫血其实是指β-地中海贫血,轻型并不严重,而中间型和重型是比较严重的。
地中海贫血可分为两大类:α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血根据病情的严重性将其分为静止型、轻型、中间型、重型四种,β地中海贫血根据病情的严重性将其分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血3种类型。常常说的B型地中海贫血其实是指β-地中海贫血,轻型并不严重,而中间型和重型是比较严重的。
b型地中海贫血严不严重
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。在我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。
B型地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血,因此也要根据具体的病症情况来进行划分的。
β地中海贫血分型
轻型
无症状或轻度贫血,脾不大或轻度肿大。
中间型
多于幼童时出现症状,中度贫血,脾轻或中度肿大,可出现黄疸,骨骼改变较轻。
重型
又称Cooley贫血,在出生后3-12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,多表现出重度贫血,发育不良、黄疸、肝脾肿大等,其特殊面容表现为头颅变大、额部突起、两颊突出、鼻梁塌陷、眼距增宽。
b型地中海贫血生孩子会不会遗传
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,与性别无关,男女患病几率相同。夫妇双方只有一方有地贫,或者一方为α地贫、另一方为β地贫,则不会孕育中重型地贫儿,可以正常妊娠并做好孕期保健。
如果夫妇双方同时为α地贫或同时为β地贫地贫基因携带者,存在生育中重型地贫儿的风险,每次怀孕建议尽早进行产前诊断或进行第三代试管婴儿。
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