新生儿疾病筛查项目有哪些及流程今天跟大家一起来看一下，在宝宝出生以后，很多的妈妈都担心宝宝会有什么样的疾病，最直接的办法就是去做新生儿疾病筛查：
新生儿疾病筛查项目包括28项：首先是先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）包括下列统称为新生儿疾病的26项。CH和PKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视，早期往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重，然而，一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期。即使治疗，治疗低下也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。
新生儿疾病筛查种类图
新生儿疾病筛查查询网站
每一个地方大的新生儿疾病筛查查询网站都是独立的，都有一个独立的平台，比如我们浙江，就需要在医院扫码关注，然后在（浙江省新生儿疾病筛查中心）去填写宝宝的资料，其他地方基本都是这样的。
新生儿疾病筛查的时间及意义。
就是用一种尽可能简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现CH和PKU患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长，疾病的疗效和预后如何，完全取决于确诊和治疗的早晚。据报道，CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗，80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。PKU患儿如能在生后3个内开始治疗，其智力发育大多在正常水平上，3个月~1岁开始治疗，其智商（IQ）多在60以上（IQ90以上为正常），如患儿于1岁后开始治疗，其IQ往往在60以下。PKU患儿在1个月内接受治疗，可不出现智力损害，半岁开始治疗，智力可接近正常，1岁以后开始治疗，IQ常在50以下。北京医科大学第一医院有一PKU患儿，在出生15天开始接受治疗，三年后IQ为94；另一PKU患儿于6月龄开始治疗，至8岁半时（小学三年级学生），IQ仅为73。如果PKU患儿未经治疗，95%的智力呈重度或极重度损害，而这种脑损害又是不可逆的。由此可见，从中可看到新生儿疾病筛查对出生人口素质提高的重要意义。
筛查要准备那些材料及流程
新生儿出生证明复印件，新生儿疾病筛查同意告知书，产妇的户籍户口复印件
新生儿疾病筛查流程图
相关搜索：在家庭中一向没有先天性遗传病的子女，还有必要参加新生儿疾病筛查吗?
有必要，这是因为虽然这些遗传病很少见，也没有这些疾病的家族史，但这些一贯健康的家族也很有可能产生遗传缺陷的子女。
相关搜索：收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病?
不一定的，通知复查有多种原因。最常见的原因是第一次的血样数量不足，无法完成全部试验。为了完成全部试验需要再次采血。这并不说明您的孩子有病。当然也有可能发现第一次试验有点问题，但又不能下最后结论，为慎重起见，不得不重做一次试验。一般而论，只有在重复试验异常时，医生才考虑有重新评价的必要。 总之，如果您一旦收到复查通知，您就要尽快带您的孩子去复查，以便在您孩子还很幼小时就获得确诊。治疗越早，后遗症越少。
小结：新生儿疾病筛查项目详细有哪些及流程就是这些，新生儿疾病筛查必不可少，请家长引起重视，及时带宝宝筛查。
