试管婴儿技术帮助很多不孕不育家庭成功生育了孩子，其中有一部分患者是因为有基因或染色体疾病不想将这种疾病遗传给子代，不想让他们同样受这样的折磨就会做试管婴儿手术。今天就为大家介绍一下哪些人做试管婴儿需要做基因筛查？
一、为何要重视基本筛查？
基因是遗传的基本单元，将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制，赋予了下一代生命。基因检测包括了人体的DNA，可以揭示基因中奥秘，不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险，还可以帮助人们更了解自己的基因信息。
由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。
根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。在我国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头，每年有80万至120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。
面对如此严峻的新生儿患病情况，基本筛查就显得尤为重要。第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育健康的宝宝。
二、哪些人做试管婴儿需要做基因筛查？
生殖专家表示以下10类人群做试管婴儿时需要做基因筛查。我们来看看：
1、有发生习惯性流产史，或多次发生不明原因的畸形儿，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。
2、比较明显地体态异常、发育有障碍、智力比较低下，多发畸形或者是皮纹明显异常的患者。
3、有生育过染色体异常的孩子的夫妻
4、女性有原发性闭经，男性无精或者不育
5、长期接触X线、、电离辐射、有毒物质的人员，长期处于这种工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。
6、患有恶性血液病的患者
7、高龄女性，年龄超过35岁的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。
8、做唐氏筛查风险比较高的孕妇
9、夫妻双方中有一方属于染色体异常携带者。
10、家族中有遗传疾病的患者，家族血亲中患有先天性疾病、智力比较低下的情况。
总结：育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害，因为这种伤害是不可逆转的，至今医学界还没有有效的治疗方法。不过，可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。最后，生殖专家提醒上述的10类人群做试管婴儿时一定要重视基因筛查。
