三代试管婴儿PGT能筛查超过150种单基因疾病吗？

做三代试管婴儿会使用PGT技术来筛查胚胎，其应用广泛，能筛查超过150种单基因疾病、染色体异常、用于配型、肿瘤倾向疾病及遗传性心脏病等干预等等。三代试管婴儿是在一代和二代试管婴儿的基础上发展起来的，它的一大亮点是有先进的PGT胚胎筛查技术，能够在胚胎移植手术前就对已有的胚胎进行DNA的筛查，并且能筛查多种疾病。

三代试管婴儿PGT的应用

三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术的应用较广，以下是一些常见的能筛查出来的疾病或异常状况：

1、单基因疾病

由单基因的突变引起的疾病，如血红蛋白病、囊性纤维化、脊肌萎缩症、亨廷顿舞蹈病、杜氏肌营养不良、血友病等超过150种疾病可以通过PGT技术检测。广东、广西两地最常见的地中海贫血即属于此范围内。

2、染色体异常

染色体异常可分结构异常和数目异常两大类。染色体结构异常最常见的有平衡易位、罗氏易位、倒位等；染色体数目异常最常见的有XXY（克氏综合征）、XXX（超雌）、XO（特纳综合征）等；染色体异常常见于反复自然流产及早期胚胎停育患者。通过PGT筛选可以避免将染色体异常的胚胎植入子宫，极大降低反复流产对病人造成的身心伤害。

3、用于配型、肿瘤倾向疾病及遗传性心脏病等干预

如已经生育患有重型β-地贫女儿的夫妇，可以通过PGT选择配型胚胎移植，出生的宝宝不仅未患β-地贫，还可用自己的脐血挽救罹患β-地贫的姐姐。此外，对于具有家族遗传倾向的肿瘤，如视网膜母细胞瘤，目前已可通过PGT技术阻断基因突变的垂直遗传，使“无癌宝宝”不再有罹患视网膜母细胞瘤的风险。

三代试管婴儿PGT的技术对于高龄和染色体异常高风险的患者来说非常重要，能够帮助实现优生优育，避免胎儿的异常和畸形，只是相对于没有胚胎筛查的一代和二代试管婴儿更贵一点。