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三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术分为哪3类?

发布:2024-11-11 19:00:17
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问题描述:
三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术主要分为单基因遗传病检测(PGT-M)、染色体结构异常检测(PGT-SR)、胚胎染色体非整倍体检测(PGT-A)这3类。众所周知,三代试管婴儿技术是在一代和二代试管婴儿的基础上发展而来,拥有先进的PGT胚胎筛查技术,而这项技术会被细分成3种大类,根据不同的情况选择使用不同的筛查技术,确保胚胎染色体无异常,实现优生优育。
最佳答案

三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术主要分为单基因遗传病检测(PGT-M)、染色体结构异常检测(PGT-SR)、胚胎染色体非整倍体检测(PGT-A)这3类。众所周知,三代试管婴儿技术是在一代和二代试管婴儿的基础上发展而来,拥有先进的PGT胚胎筛查技术,而这项技术会被细分成3种大类,根据不同的情况选择使用不同的筛查技术,确保胚胎染色体无异常,实现优生优育。

三代试管婴儿PGT技术分3类

三代试管婴儿PGT的类型

三代试管婴儿PGT技术其实是有细分几个种类的,包括PGT-M、PGT-SR、PGT-A。以下是具体分析:

1、单基因遗传病检测(PGT-M)

具有生育常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、Y连锁遗传(YL)等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。如GJB2遗传性耳聋、假肥大型进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病A、遗传性多囊肾等。

2、染色体结构异常检测(PGT-SR)

夫妇任何一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。

3、胚胎染色体非整倍体检测(PGT-A)

  • 反复流产:自然流产次数≥2次、且至少 1次流产物检测出病理意义的染色体或基因异常。
  • 反复种植失败:移植周期≥3次,或移植优质胚胎 (卵裂期胚胎4-6个或者囊胚≥3个)。
  • 女性高龄且需行 IVF 技术:≥38岁。

三代试管婴儿PGT筛查能够帮助筛查出目前已知的多种染色体异常疾病,在胚胎移植前就将有问题的胚胎筛掉,避免移植后出现胎儿发育畸形、流产、胎停的情况。