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无创DNA检查结果全部低风险说明没有染色体异常吗?

发布:2024-11-02 19:00:21
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问题描述:
无创DNA检查结果全部低风险不能完全说明没有染色体异常,因为无创DNA检查只能筛查部分染色体疾病,但如果是无创DNA检查高风险,那么必须要按医嘱尽快处理。无创产前DNA检测,是通过采集女性外周血后对外周血血浆中胎儿游离的DNA片段进行测序,以达到评估胎儿常见染色体异常风险的技术,在检查结果出来后要正确解读检查报告单。
最佳答案

无创DNA检查结果全部低风险不能完全说明没有染色体异常,因为无创DNA检查只能筛查部分染色体疾病,但如果是无创DNA检查高风险,那么必须要按医嘱尽快处理。无创产前DNA检测,是通过采集女性外周血后对外周血血浆中胎儿游离的DNA片段进行测序,以达到评估胎儿常见染色体异常风险的技术,在检查结果出来后要正确解读检查报告单。

无创DNA检查低风险只能说相对胎儿安全

无创DNA检查结果的说明

1、低风险报告解读

检测结果为低风险(未见明显异常),提示胎儿患筛查目标疾病的风险低。但由于NIPT技术仍存在一定假阴性率,同时,检测结果为低风险也不能排除其他异常的可能,如不能排除胎儿患21号、18号、13号染色体部分单体、部分三体、部分四体型综合征和嵌合型三体综合征,以及其他因素所引起的智力障碍、畸形等疾病。因此,NIPT检测结果不能作为最终产前诊断结果。应建议孕妇按时进行后续的常规产前检查。

2、高风险报告解读

当检测结果为高风险时,一方面提示胎儿可能患有本筛查目标疾病,另一方面,由于当前的NIPT技术尚未能完全排除母体因素的干扰,可能出现因限制性胎盘嵌合等因素导致的假阳性。因此,不应仅根据本检测高风险的结果给予直接终止妊娠的建议和处理。

无创DNA检测只是筛查胎儿染色体异常的一种医学技术,不是百分百准确的,也会存在假阴性、假阳性的情况,所以说无法代替介入性产前诊断,对于检查的结果要以平常心看待,该治疗治疗,该检查检查,用以确保母体和胎儿的健康安全。