无创DNA能筛查21三体综合症和18三体综合症吗？

无创DNA是能够筛查21三体综合症和18三体综合症的，另外还能筛查13三体综合症和其他很多染色体相关异常症状。无创DNA产前检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，只需抽取准妈妈的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合症等染色体疾病。

无创DNA的主要检查项目

1、21-三体综合症

即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，大部分患儿在胎内早期流产，存活者也存在着智能落后、生长发育障碍等症状。

2、18-三体综合症

亦称爱德华氏综合征，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，一般来说在胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常，症状有成长速度异常、发育方面的延迟、肾脏残废等;

3、13-三体综合症

又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病，且女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加，主要症状为严重智能低下、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡。无创DNA检测主要是用于胎儿染色体异常的检测，准确率很高，它比唐筛没有流产的风险，更加安全，没有流产的风险，同时灵敏度、准确性也较高，所以在结果未通过时，为了自己和胎儿，及时引产，及时止损。

另外需要注意，很多孕妈在检测完无创DNA后发现异常，第一反应就是这个孩子不能留，但其实并不是这样，具体要看情况以及医生的建议。