三代试管婴儿3种胚胎筛查技术分别适合哪些人群?
发布:2024-10-22 19:00:19
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问题描述:
三代试管婴儿又被称为PGT,其中包含了PGT-A、PGT-SR和PGT-M这3种胚胎筛查的技术,分别适应不同的人群,PGT-A适合高龄女性、自然流产2-3次且胚胎染色体异常患者、反复种植失败患者;PGT-SR适合一方或双方染色体结构异常的夫妻;PGT-M适合家族中有明确致病基因的患者。总之虽然都是做三代试管婴儿,但胚胎筛查技术要根据自身情况选择适合自己的。
最佳答案
三代试管婴儿又被称为PGT,其中包含了PGT-A、PGT-SR和PGT-M这3种胚胎筛查的技术,分别适应不同的人群,PGT-A适合高龄女性、自然流产2-3次且胚胎染色体异常患者、反复种植失败患者;PGT-SR适合一方或双方染色体结构异常的夫妻;PGT-M适合家族中有明确致病基因的患者。总之虽然都是做三代试管婴儿,但胚胎筛查技术要根据自身情况选择适合自己的。
三代试管婴儿胚胎筛查技术适应的人群
1、PGT-A
即胚胎植入前非整倍体筛查,专注于检测大于等于4Mb以上的染色体异常,适用于38岁及以上、需借助辅助生殖技术的患者;那些自然流产三次或两次且有一次胚胎染色体异常者;以及反复种植失败(3次移植或移植4-6个高评分卵裂期胚胎或3个高评分囊胚均未成功)的患者。
2、PGT-SR
即胚胎植入前染色体结构异常检测,它不仅能检测大于4Mb的染色体异常,还能区分正常胚胎和携带者胚胎,从而降低携带者胚胎发育的生育时出现的胎停、胎儿畸形等风险。该技术适用于任一方或双方携带染色体结构变异的夫妇,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位以及染色体的致病性微缺失或微重复等状况。
3、PGT-M
即胚胎植入前单基因病遗传学检测,它除了检测大于4Mb的染色异常,还检测胚胎是否携带特定的致病突变。它主要适用家族中有明确致病基因的遗传性疾病患者。
第三代试管婴儿能阻断特定染色体病或单基因病向子代传递,从源头上进行出生缺陷干预,避免孕妇因胎儿遗传学异常而流产或反复引产的痛苦,实现优生优育。但第三代不是万能的,其具有适用症及局限性,建议患者根据自身情况来看。
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