35岁有染色体异常妊娠史再怀孕出现染色体异常概率大吗？

35岁有染色体异常妊娠史再怀孕发生染色体异常概率大，另外如果夫妇中有染色体异常者、母体血生化测定异常、产前超声异常等这几种情况，也是非常容易出现染色体异常的。胎儿染色体异常通常会影响胎儿身体和大脑上的正常发育，很多典型的染色体异常宝宝都患有智力障碍和生长缺陷。在一些女性身上出现染色体异常的概率较大，需要在备孕期间就开始预防。

导致染色体异常高危的因素

1. 1. 高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。
2. 2. 染色体异常妊娠史：以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史，以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
3. 3. 夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。
4. 4. 母体血生化测定异常：这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前唐氏筛查等的检查内容。
5. 5. 产前超声异常：比如颈部透明层增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常，比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

试管婴儿PGS/PGD技术能够很好的解决染色体异常问题，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。