孕12周做NT检查是为了筛查染色体疾病和结构异常吗？

孕12周做NT检查是为了筛查染色体疾病和结构异常，另外还能够筛查一些罕见的综合征。孕期nt检查是一项非常重要的无创检查项目，通常是在孕11-13周检查，主要目的是检查胎儿神经管畸形，并检查胎儿是否存在其他发育异常的情况。不过很多女性只知道nt检查往往用于筛查胎儿畸形，其实nt检查的作用非常多，远不止这点。

NT检查的功效和作用

1、筛查染色体疾病

比如13-三体，18-三体，21-三体。人体共有23对染色体，每对染色体正常是两条，如果多出来一条，就称为“三体”。我们最常见的就是21-三体，也叫唐氏综合症。这也是NT重点筛查的，所以NT检查也被称为“早期唐筛”。

2、筛查结构异常

露脑畸形、无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、隔疝、脐膨、腹裂、多囊肾等。在孕期检查中，对这些结构异常的筛查至关重要。例如无脑儿等严重的脑部畸形，会对胎儿的生存和未来发展带来极大的挑战。而脊柱裂可能影响胎儿的神经系统发育。对于这些结构异常的早期发现，有助于及时采取措施，减少家庭痛苦。

3、筛查罕见综合症

非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血、纯合子胎儿等。孕期对罕见综合症的筛查能为家庭提供更全面的了解。像非免疫性水肿可能暗示着胎儿存在某些严重的健康问题。双胎输血征中的受血儿也面临着特定的风险。及时发现这些罕见综合症，可更好地规划后续治疗和决策。

nt值越大，胎宝宝存在异常的可能性越大，异常程度更严重。nt值为3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿；nt值达到6mm时，情况正好相反，只有10%为正常胎儿，90%为异常胎儿。所以nt值越大，准妈妈越要警惕并做进一步检查。