特发性震颤做第三代试管婴儿可以避免遗传吗?

特发性震颤是一种常见的神经疾病，其导致原因不止有遗传因素，所以目前无法通过第三代试管婴儿技术完全避免该疾病。但如果确定是家族遗传病，那么可以尝试去做基因检测，明确致病基因点位，然后做三代试管婴儿胚胎筛查时重点查看这些点位，那么特发性震颤的遗传概率就会大大减小，但是也不排除日后还是会有概率发生。

特发性震颤是一种常见的神经系统运动障碍性疾病，只能说是有遗传倾向，但是不好说是遗传病，所以做三代试管也只能避免因遗传因素导致的病症遗传，而不能避免因其他因素而引发的特发性震颤。能引起震颤的基因有一百多种，多数是显性单基因致病变异。目前能做三代试管的也就是单基因疾病。所以说，如果能从这数百个基因中找到哪一个是你们家族的致病基因和位点，那就可以通过三代试管避免遗传。

目前从全世界范围来看，大约有30%~70%的特发性震颤患者可以找得到致病基因，各个机构的检出率不同。比较经济的做法是你自己先抽血做基因panel或者医学外显检测，找到可疑位点后再分别抽父系直系亲属的血来验证这个位点。确定致病位点后选择三代试管就能避免胎儿遗传该病，但如果不能确定致病位点的话，自怀和试管的遗传风险差别不大，后代的遗传风险接近50%，不高于50%。